氣相色譜儀中分流進樣的原理

氣相色譜儀中分流進樣的原理示意圖

  圖1是典型的分流進樣口示意圖。

分流進樣有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥。

分流進樣有兩個目的:

  一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有 1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。分流模式進樣不適合分析熱不穩定性物質。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中zui常使用的進樣方式之一。

(一)樣品的適用性   

  分流進樣適合于大部分可揮發樣品，包括液體和氣體樣品，特別是對一些化學試劑(如將劑)的分折。因為其中一些組分會在主峰前流出。而且樣品不能稀釋、故分流進樣住往是理想的選擇。

  如果對樣品的組成不很清楚。也應首先采用分流進樣口,對于一些相對“臟”的樣品，更應采用分流進樣，因為分流進樣時大部分樣品被放空，只有一小部分樣品進入色譜柱，這在很大程度上防止了柱污染。只是在分流進樣不能滿足分析要求時（靈敏度太低），才考慮其他進樣方式，如不分流進樣和柱上進_樣等。總之，分流進樣的適用范圍寬，靈話性很大。分流比可調范圍廣，故成為毛細管氣相色譜的進樣方式。

(二)載氣流路和襯管選擇   

  進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制，而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min)，二是進入汽化室的載氣。進入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分：大部分經分流出口放空，小部分進樣色譜柱。

  分流進樣口可采用多種襯管，用于分流進樣的襯管大都不是直通的，管內有縮徑處或者燒結板，或者有玻瑞珠，或者填充有玻璃毛。這主要是為了增大.與樣品接觸的比表面，保證樣品*汽化.減小分流歧視。同時也是為了防止固體顆粒和不揮發的樣品組分進入色譜柱。

(三)分流歧視問題   

  所謂分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成不同于原來的樣品組成，從而影響定是分析的準確度。因此，采用分流進樣時必須注意這個問題。

(四)操作參數設置

1.溫度   

  進樣口溫度應接近于或等于樣品中zui重組分沸的點，以保證樣品快速汽化，減小初始譜帶寬度。   

2.載氣流速   

  常用毛細管氣相色譜所用柱內載氣線流速為：氦氣30～50cm/s，氮氣20～40cm/s，氫氣40～60cm/s。

  對于分流進樣，還要測定隔墊吹掃氣流量和分流流量，前者一般為2～3mL/min，后者則要依據樣品情況(如待側組分濃度等)、進樣量大小和分析要求來改變。常用分流比范圍為20:1～200:1，樣品濃度大或進樣量大時，分流比可相應增大，反之則減小。

3.進樣量和進樣速度   

  分流進樣的進樣量一般不超過2μL,控制在0.5μL以下。分流比大時，進樣量可大一些。至于進樣速度應當越快越好，一是防止不均勻汽化，二是保持窄的初始譜帶寬度。因此，快速自動進樣往往比手動進樣的效果好。